Вперше в історії української медицини пацієнтові імплантували протез просто в кістку. Операція відбулася в реабілітаційному центрі "Незламні". Пацієнтом, який переніс операцію з остеоінтеграційного протезування, став захисник України.
Лікарі Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» вперше в Україні використали ендокапсулу для обстеження внутрішніх органів дитини. Камера має форму капсулу. Вона дала можливість побачити слизову оболнку тонкого кишківника.
Однорічній дитині вперше в Україні пересадили шкіру від посмертного донора. Унікальну операцію провели у Дитячій лікарні Святого Миколая. До цього кроку в Першому медоб’єднанні Львова готувались кілька років.
Науковці із медичної школи Стенфордського університету розробили експериментальний препарат, здатен перепрограмувати ракові клітини. В результаті онкоклітини стають макрофагами – типом клітин, які вчать імунну систему. Таким чином імунітет розпізнає та знищує рак.
Адая і її брат Адріал Надараджа із Канади були визнані двійнятами, які народилася найбільш недоношеними у світі. Дітлахи поспішили з'явитися на світ на 126 днів раніше від терміну.
Спосіб зберегти життя людей похилого віку з когнітивним розладом знайшли шведські вчені. Фахівці з біомедичної техніки з Технічного університету Чалмерса винайшли спосіб прогнозувати нещасні випадки з людьми, які страждають на хворобу Альцгеймера. Йдеться про радарный датчик.
Нова модель штучного інтелекту, розроблена групою дослідників у Канаді, може точно передбачити, чи виживе хворий на рак пацієнт. Свій прогноз програма робить на основі нотатків лікаря.
На базі Київського міського центру крові створили поки що єдиний в Україн Банк довгострокового зберігання еритроцитів. Це дозволить зберігати рідкісні групи крові, у яких є висока потреба під час війни.
Науковці підтвердили одужання від ВІЛ в уже п’ятого пацієнта у світі. Йому допомогла трансплантація стовбурових клітин. Медики наголошують, що чоловік дійсно видужав, а не перебуває у стані ремісії.
Українському паралімпійцю Сергію Сидоренку повернули зір після 30 років сліпоти. Всі ці роки дзюдоїст з Житомира бачив лише рух та світло. Але завдяки лікарям з Катовіце (Польща) 55-річний медаліст літньої Паралімпіади зміг подивитися у вічі дружині та рідним.
Федеральне управління з лікарських засобів США (FDA) схвалило новий препарат для лікування рідкісного генетичного захворювання згортання крові. Ціна препарату настільки висока, що він буквально став найдорожчими ліками у світі. От тільки аналіз економічної ефективності препарату демонструє, що він вартує кожної копійки.
Використовуючи протокол, розроблений в Каліфорнійському університеті в Сан-Франциско, лікарі вперше вилікували дитину до її народження. Йдеться про рідкісну генетичну хворобу, через яку діти не доживають до 2-х років. Зцілена дівчинка з'явилася на світ у свій термін, зараз їй майже 1,5 року.
Вчені зі Школи медицини Університету штату Вашингтон (США) повідомили, що ДНК-вакцина проти агресивного типу раку молочної залози пройшла першу фазу клінічних випробувань на людях. Експериментальний препарат показав себе як цілком безпечний. Він здатний викликати сильну імунну реакцію на ключовий білок пухлинних клітин.
Британські вчені вперше в історії перелили людині штучну кров. Вирощені в лабораторії еритроцити отримали двоє здорових добровольців. Штучні еритроцити можна буде переливати людям з різними захворюваннями крові.