генна терапія

Мільйони людей щодня ковтають таблетки від холестерину, аби знизити ризик інфаркту чи інсульту. Але що як одного дня для цього вистачатиме лише однієї процедури на все життя? Саме таку можливість відкривають результати нового експериментального дослідження, яке вже називають потенційно революційним.

Ще донедавна ідея омолодження людських клітин звучала як сюжет наукової фантастики. Тепер американські дослідники заявляють про історичний крок: вперше людині ввели експериментальну генну терапію, яка має повернути пошкодженим клітинам молодший стан. Чи означає це, що людство наблизилося до перемоги над старінням?

Кілька місяців великої спільної боротьби і понад 120 млн гривень, зібраних по всьому світу. 12-річний Максим Цуцман з Івано-Франківщини, який має рідкісне генетичне захворювання - м’язову дистрофію Дюшена - отримав ін’єкцію препарату Zolgensma. Це одна з найдорожчих геннотерапій у світі, що може зупинити прогресування хвороби.

У США вперше у світі медики переписали ДНК новонародженого з важким генетичним порушенням, яке зазвичай забирає життя немовлят у перші місяці. Інноваційне лікування дає надію на порятунок інших пацієнтів з подібними діагнозами — одразу після народження.

Мільярдер Брайан Джонсон вдався до забороненої в США генної терапії. Цей чоловік одержимий ідеєю безсмертя. Він вважає, що фолістатинова терапія, яка змінює ДНК, дозволить йому прожити понад 120 років.

У Великій Британії півторарічній дівчинці Опал Сенді відновили слух після першого випробування генної терапії проти глухоти. Маленька пацієнтка з Оксфордширу стала першою людиною у світі, яка взяла участь у новаторському дослідженні. Медики вже говорять про нову еру в лікуванні глухоти.

Кендрік Кромер, 12-річний хлопчик із передмістя Вашингтона (США), став першою людиною у світі з серпоподібноклітинною анемією, яка розпочала лікування за допомогою нещодавно схваленої генної терапії. Очікується, що новий метод дасть шанс близько 20 тисячам американців, які мають право на лікування.

У США дитині вперше вилікували глухоту генною терапією. Генетичне лікування було націлене на певний вид вродженої глухоти. 11-річний пацієнт став вже шостою дитиною у світі, на якій успішно випробували цю експериментальну терапію. Очікується, що вже невдовзі її будуть випробувати на дітях молодшого віку.