історія хвороби

Майже 19 см завдовжки та вагою понад 3 кг — таким виявився камінь, який чоловік роками носив у своєму тілі. Лікарі вважають, що ця знахідка може претендувати на світовий рекорд.

13-річна Аня з Буковини тричі за рік опинялася на межі життя і смерті через рідкісну генетичну хворобу. Під час останнього епізоду львівські лікарі зіткнулися з ускладненням, яке в медичній літературі згадується надзвичайно рідко. Цей випадок став одним із найскладніших в історії лікарні Святого Миколая у Львові.

Мати дивилася, як її донька виходить заміж, і була настільки щасливою, що за кілька днів опинилася в реанімації. Лікарі спочатку запідозрили інфаркт. Але причина виявилася настільки незвичною, що про неї знають навіть не всі медики. Невже від щастя справді можна ледь не померти?

Рентген не показав жодної проблеми, а під час прослуховування легень лікарі також не почули тривожних змін. Здавалося, небезпека минула. Та вже за кілька годин однорічній дівчинці знадобилася складна операція, яка тривала півтори години.

Українські кардіохірурги продовжують впроваджувати найсучасніші світові технології, доводячи, що вітчизняна медицина крокує в ногу зі світовим прогресом. У Національному науковому центрі серцево-судинної хірургії імені М.М. Амосова лікарі здійснили справжній прорив - вони вперше в Україні знешкодили небезпечну аномалію серця імпульсним струмом.

Боротьба за престол, підозри у братовбивстві, раптова смерть подружжя та численні теорії змови. Понад 400 років історики не могли дійти згоди, що насправді сталося з представниками династії Медічі. Здавалося, ця історична загадка назавжди залишиться без відповіді, але сучасна генетика несподівано втрутилася у справу XVI століття.

Вона ніколи не ходила сама, а кожен рух супроводжувався болем. Тепер у 13-річної Даніели з Харкова з’явився шанс це змінити — після складної операції на кульшовому суглобі у Львові.

Коли львів'янка Тетяна побачила дві смужки на тесті, вона насилу могла повірити в те, що сталося. У 46 років жінка вже змирилася з думкою, що ніколи не стане мамою. Але справжні випробування чекали попереду: разом із майбутньою дитиною в її матці стрімко росла велика пухлина, яка могла становити загрозу і для матері, і для немовляти.

Після інфаркту його серце буквально розірвалося. Потім настала зупинка серця, майже година безперервної реанімації, складна операція, інсульт та інфекційні ускладнення. Попри все це, через місяць чоловік зміг повернутися додому.

Лікарі казали, що часу майже не залишилося. Ідеального донора для 45-річної українки знайти не встигали, тому на порятунок мами зважилася її 19-річна донька. Попри лише 50% сумісності, медики пішли на ризик — і виграли цю боротьбу.

Звичайний зимовий день і звичайна прогулянка з дитиною. Але одна різка спроба втримати сина на слизькій дорозі обернулася травмою, через яку жінка чотири місяці жила зі шлунком, частиною кишківника та селезінкою... у грудній клітці.

Вона отримала шанс на життя двічі — і обидва рази її врятували батьки. У Львові 13-річній дівчинці провели унікальну серію трансплантацій: спершу пересадили нирку від тата, а згодом — частину печінки від мами.

Хвороба ще не з’явилася, але її вже можна "побачити". Вчені заявляють: штучний інтелект здатен визначити ризик небезпечного раку шкіри за роки до того, як з’являться перші симптоми.

Іноді наука працює як диво. Але цього разу — з подвійною удачею. У Норвегії зафіксували унікальний випадок одужання від ВІЛ.

Вона жила між переливаннями крові та постійною загрозою — а тепер повертається до нормального життя. У Німеччині медики заявили про прорив, який може змінити підхід до лікування аутоімунних хвороб. Вперше у світі імунну систему пацієнтки "перезавантажили" — і це спрацювало.