24-річна Тетяна нарешті тримає на руках маленького Матвія – сина, за життя якого лікарям довелося боротися від перших хвилин після народження. Вагітність жінки супроводжувалася серйозними ризиками через рідкісне генетичне захворювання, а перед пологами її тиск сягнув критичних 200/100. Попри всі небезпеки, медикам вдалося врятувати обох.
Про це повідомили в Університетській лікарні Львівського національного медичного університету імені Короля Данила.
Тетяна Баранова з Львівщини стала мамою втретє. Разом із чоловіком вона виховує шестирічного сина Сергія. Однак попередня вагітність завершилася трагедією: на 32-му тижні дитина загинула внутрішньоутробно. Тому під час нової вагітності жінка особливо боялася повторення втрати.
До того ж Тетяна має рідкісне генетичне захворювання – хворобу фон Реклінгаузена, або нейрофіброматоз І типу. Це спадкова патологія нервової системи, за якої вздовж нервів утворюються пухлини – нейрофіброми. Вони можуть уражати нервову систему, шкіру та підшкірну клітковину, а в окремих випадках – головний мозок.
Під час вагітності через гормональні зміни такі новоутворення можуть збільшуватися, що підвищує ризик ускладнень. Крім того, імовірність передавання захворювання дитині становить 50%.
На 36-му тижні вагітності жінку госпіталізували до Клініки “Мати та дитина” Університетської лікарні ЛНМУ імені Данила Галицького. Однією з найбільших загроз став артеріальний тиск, який сягнув критичних 200/100 мм рт. ст. Такий стан безпосередньо загрожував життю і матері, і ненародженої дитини.
До порятунку залучили команду фахівців різних напрямів: акушерів-гінекологів, анестезіологів, терапевтів, неонатологів, неврологів та інших спеціалістів. Медики безперервно стежили за станом жінки й малюка та готувалися до можливих ускладнень.
З огляду на тяжкий перебіг захворювання та загрозливий стан матері лікарі вирішили провести кесарів розтин.
“Це був надзвичайно складний клінічний випадок. Нейрофіброматоз І типу – рідкісне генетичне захворювання, яке уражає нервову систему та може спричиняти ріст численних пухлин уздовж нервів. Під час вагітності ризики значно зростають – підвищується артеріальний тиск, можливі тяжкі неврологічні та серцево-судинні ускладнення. Тому ми перебували у постійній готовності до оперативного втручання”, – розповів професор, акушер-гінеколог клініки Олександр Паєнок.
Хлопчик народився на 37-му тижні вагітності. Однак одразу після пологів його стан різко погіршився. Новонародженому знадобилася реанімаційна допомога: лікарі провели інтубацію, підключили його до апарата штучної вентиляції легень, призначили медикаментозне лікування та забезпечили цілодобовий нагляд.
Завдяки інтенсивній терапії та постійному моніторингу стан малюка поступово вдалося стабілізувати. Згодом він почав самостійно дихати, у нього покращилися рефлекси, тож лікарі змогли перевести дитину до спільної палати з мамою.
Тепер Тетяна тримає на руках сина Матвія. Жінка зізнається, що після попередньої втрати дуже боялася знову пережити трагедію, але в Університетській лікарні відчула, що їй та дитині допоможуть.
Медики наголошують, що жінкам із рідкісними генетичними захворюваннями важливо консультуватися з медичним генетиком ще на етапі планування вагітності. Надалі необхідне спостереження мультидисциплінарної команди, яка зможе оцінювати ризики та своєчасно реагувати на можливі ускладнення.
Як розповідало BitukMedia, у Львові виходили дівчинку, яка народилася передчасно з вагою 900 грамів.