Звичайна сезонна заміна шин у Львові може стати шансом на життя для дитини. Водіям пропонують “перевзути” авто — і замість оплати зробити донат на лікування хлопчика Марка. Благодійну акцію проводитимуть три львівські заклади профосвіти.
Про це повідомили у Львівській міській раді.
З 18 до 27 березня у Львові заклади профтехосвіти проводять благодійну акцію на підтримку Марка Гладиша — маленького львів’янина, який бореться з важкою генетичною хворобою.
До ініціативи долучилися три навчальні заклади з власними майстернями шиномонтажу:
- Міжрегіональне вище професійне училище автомобільного транспорту та будівництва
- Вище професійне училище №29 м. Львова
- Львівське вище професійне політехнічне училище
Тут водії можуть замінити зимові шини на літні, а кошти, еквівалентні вартості послуги, перерахувати на лікування хлопчика. Скористатися послугами можна у будні з 08:00 до 16:00 — за попереднім записом.
Організатори наголошують: акція поєднує одразу дві важливі цілі — допомогу дитині та навчання студентів.
“Це і добра справа, і чудова практика для студентів: вони працюватимуть з різними автомобілями, побачать різні типи шин і водночас допоможуть зібрати кошти”, — пояснив Богдан Іванусь, представник департаменту освіти Львівської міської ради.
Акція проходить у межах ініціативи “Весна для Марка”. Раніше працівники міської ради, освітяни, медики та комунальники віддали один день своєї зарплати на ліки для Марка. Результат — 20 млн гривень.
У Марка — м’язова дистрофія Дюшена. Це рідкісне генетичне захворювання, яке поступово призводить до втрати руху і здатності дихати. Єдиний шанс зупинити хворобу — дороге спеціалізоване лікування вартістю 125 млн грн.
Родина збирає кошти вже понад рік. Станом на зараз вдалося зібрати близько 85% суми, але ще потрібно 18,5 млн грн.
Тож звичайна поїздка на шиномонтаж може стати для когось дрібницею, а для Марка шансом на життя.
“Давайте зробимо так, щоб ця весна стала для Марчика особливою — щоб вона завершилася доброю новиною: збір закрито”, – написав мер Львова Андрій Садовий.
Реквізити для допомоги Маркові Гладишу тут і тут.
Як розповідало BitukMedia, 12-річний Максим Цуцман з Івано-Франківщини, який має рідкісне генетичне захворювання – м’язову дистрофію Дюшена – отримав ін’єкцію препарату Zolgensma. Це одна з найдорожчих геннотерапій у світі, що може зупинити прогресування хвороби.

